Nacionales | 01 Feb El MSP modificó la venta de las sustancias efedrina y seudoefedrina para asegurar que su utilización sea únicamente para la elaboración de especialidades medicinales registradas y con fines exclusivamente científicos. La utilización ilegal de estas sustancias puede derivar en la producción de drogas sintéticas (o “de diseño”) que representan un potencial riesgo para la salud de la población uruguaya y regional. Basado en este criterio, el gobierno decretó que todas aquellas especialidades farmacéuticas que contengan en su formulación estas sustancias serán clasificadas con la condición de medicamento sicofármaco o estupefaciente. A su vez, serán prescriptas en la receta oficial destinada a la orden de sicofármacos independiente de la concentración de estas sustancias.
Los laboratorios que deseen cambiar el principio activo de las sustancias en la formulación de sus especialidades farmacéuticas tendrán prioridad en el trámite de modificación del registro. Las empresas farmacéuticas titulares de registros vigentes de medicamentos que contengan las sustancias en su formulación deberán contar con la autorización del Sector Sicofármacos del Ministerio de Salud Pública, para la importación o exportación de materia prima, productos semielaborados y terminados.
El texto establece que fueron consideradas las recomendaciones de la Comisión Interamericana para el Control de Abusos de Drogas de la Organización de los Estados Americanos (OEA), para una estrategia en materia de control de efedrina, seudoefedrina, productos farmacéuticos y otros que las contengan, a fin de prevenir posibles desvíos y uso ilícito.